Gelber Kreis mit rotem Dreieck – Logo Pharmagroßhandel Deutschland: Pharmalager und GDP Lagerflächen für ArzneimittelPHARMAGROSSHANDEL
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07 / PHARMALAGER · GDP LAGERFLÄCHEN

Pharmalager und GDP Lagerflächen für Arzneimittel

Pharmalager und GDP Lagerflächen unterstützen die kontrollierte Arzneimittellagerung im pharmazeutischen Großhandel. Für den Pharma Großhandel zählen passende Lagerbedingungen, nachvollziehbare Warenbewegungen und die Einbindung des Lagerpartners in das QMS.

Pharmalager und GDP Lagerflächen für Arzneimittel – Fachgrafik zum pharmazeutischen Großhandel
Pharmalager und GDP Lagerflächen für Arzneimittel – Fachgrafik zum pharmazeutischen Großhandel

Pharmalager, GDP Lagerflächen oder Kontraktlager?

Ein Pharmalager dient der kontrollierten Lagerung pharmazeutischer Produkte. GDP Lagerflächen müssen zu den konkreten Arzneimitteln und den vorgesehenen Tätigkeiten passen. Dazu gehören geeignete Räume, Temperaturführung, Sicherheit und dokumentierte Abläufe. Eine freie Halle allein ist noch kein betriebsbereites Pharmalager.

Bei der Anmietung eigener Lagerflächen betreiben Sie die Prozesse selbst. Bei ausgelagerter Pharma Lagerung übernimmt ein Dienstleister vereinbarte Aufgaben, etwa Wareneingang, Lagerung, Kommissionierung und Versand. Verantwortlichkeiten und Schnittstellen werden vor dem Start schriftlich festgelegt. Palettenstellplätze in einem bestehenden Lager können für zeitlich begrenzte Zusatzkapazität oder einen dauerhaften Lagerbedarf sinnvoll sein.

GDP Lagerflächen strukturiert vergleichen

01

Produkte und Temperaturbereiche

Benennen Sie Arzneimittel, Verpackungen und die vorgegebenen Lagerbedingungen. Prüfen Sie Temperaturführung, Kühlkapazität, Alarmierung und die Reaktion auf Abweichungen passend zum Sortiment.

02

Fläche und Warenfluss

Vergleichen Sie Palettenstellplätze, maximale Bestände, Wareneingänge, Auftragsmengen und saisonale Spitzen. Quarantäne, Retouren und gesperrte Bestände benötigen geregelte Bereiche oder gleichwertige kontrollierte Lösungen.

03

Qualifizierung und Nachweise

Prüfen Sie den Erlaubnisumfang des Betreibers, die Standortunterlagen und die Eignung für Ihre Tätigkeiten. Für die Temperaturkontrolle sind Mapping, Überwachung und dokumentierte Bewertung relevant; die Nachweise müssen zur tatsächlich genutzten Fläche passen.

05

IT und Rückverfolgbarkeit

Definieren Sie Chargen, Verfalldaten, Bestandsstatus und Datenübergaben zwischen Lagerverwaltung und ERP. Prüfen Sie Bestandsabgleiche, Schnittstellen und Ausfallverfahren anhand Ihrer Warenflüsse.

06

Preis und Leistungsumfang

Trennen Sie Lagerentgelt, Ein- und Auslagerung, Kommissionierung, Zusatzleistungen und Transport. Mindestmengen, Laufzeit und Kündigung beeinflussen die Gesamtkosten ebenso wie die reine Stellplatzgebühr.

Pharmalager und GDP Lagerflächen anfragen

Für eine belastbare Anfrage nennen Sie den gewünschten Standort, Starttermin, Lagerdauer, Temperaturbereiche, Produkte, Palettenzahl und monatliche Warenbewegungen. Ergänzen Sie den Bedarf an Kommissionierung, Versand und IT-Anbindung.

tiger.PHARMA unterstützt bei der Einordnung des Lagerbedarfs und der betrieblichen Anforderungen. Informationen zur Pharma Lagerung und zu Lagerlösungen in Cheb für die Versorgung Deutschlands finden Sie bei Inter-Pharma. Die aktuelle Verfügbarkeit und Eignung einer Lagerfläche werden für die konkrete Anfrage bestätigt.

Häufige Fragen zu Pharmalagern

Was bedeutet GDP-fähige Lagerung?

Die Lagerlösung ist auf die Anforderungen der guten Vertriebspraxis und die konkreten Produkte ausgerichtet. Ihre Eignung wird anhand von Räumen, Technik, Abläufen und Nachweisen geprüft.

Kann ich nur Palettenstellplätze anfragen?

Ja. Geben Sie zusätzlich Temperaturbereich, Lagerdauer, Produkte und Warenbewegungen an. Daraus ergibt sich, welche Lagerleistungen und Kapazitäten benötigt werden.

Welche Temperatur braucht ein Pharmalager?

Maßgeblich sind die vorgegebenen Lagerbedingungen der jeweiligen Produkte. Es gibt keinen einheitlichen Temperaturbereich für alle Arzneimittel.

Fachliche Grundlage: EU-Leitlinien für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln (2013/C 343/01).

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